Logo 24G

Kiểm tra DNA sức khoẻ

Tìm hiểu những gì di sản di truyền của bạn có thể cho bạn biết về sức khỏe và hạnh phúc của bạn với Xét nghiệm DNA Sức khỏe
thêm thông tin
Kiểm tra sức khỏe
Hộp sản phẩm kiểm tra sức khỏe

Thông tin di truyền của chúng ta là chìa khóa để đưa ra một số quyết định quan trọng nhất trong cuộc sống của chúng ta. Có những bệnh mà chúng ta có thể ngăn ngừa và Xét nghiệm Sức khỏe DNA có thể giúp chúng ta xác định chúng.

Phòng ngừa và chẩn đoán có thể nhân tỷ lệ thành công từ 5 đến 10 lần trong điều trị nhiều bệnh. Hệ gen của bạn sẽ cho bạn biết nơi cần tập trung. Bằng cách phân tích bản đồ gen của bạn, chúng tôi có được thông tin cần thiết để bạn có thể những quyết định tốt nhất liên quan đến sức khỏe và hạnh phúc của bạn.
Xét nghiệm sức khỏe di truyền của chúng tôi là hoàn chỉnh nhất trên thị trường và cung cấp thông tin rất hữu ích cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn. Chúng tôi có một số phần mà bạn sẽ chỉ tìm thấy trong 24Genetics: khuynh hướng sinh trắc học, bệnh phức tạp, dấu ấn sinh học, dược di truyền học hoặc phát hiện các đột biến gây bệnh có thể trong hàng trăm loại bệnh.
Tải xuống báo cáo sức khỏe mẫu của chúng tôi.
Báo cáo có sẵn bằng tiếng Anh, tiếng Đức, tiếng Pháp, tiếng Ý, tiếng Ba Lan và tiếng Tây Ban Nha.
báo cáo kiểm tra sức khỏe
báo cáo sức khỏe mẫu

Bạn sẽ tìm thấy gì trong Báo cáo Sức khỏe 24Genetics?

Chúng tôi phân tích khuynh hướng di truyền của bạn đối với hơn 200 bệnh, được nhóm thành các loại sau:

Bệnh phức tạp: GWAS

Đối với phần báo cáo này, chúng tôi đã áp dụng các ấn phẩm của GWAS, một loại nghiên cứu so sánh các dấu hiệu DNA của những người mắc bệnh với những người không mắc bệnh này để xác định sự khác biệt về di truyền. Những nghiên cứu này có thể rất hữu ích cho việc phòng ngừa và chẩn đoán sớm, vì không phải là một công cụ chẩn đoán, nó cho chúng ta biết những gì chúng ta nên chú ý hơn.
Điều quan trọng cần nhớ là trong các bệnh phức tạp do nhiều yếu tố tác động, di truyền chỉ là một phần; lối sống, chế độ ăn uống, vv ... trong nhiều trường hợp có ảnh hưởng lớn nhất.

Bệnh phức tạp: đột biến

Trong phần này, chúng tôi phân tích các đột biến của các gen quan trọng nhất theo quan điểm ung thư học. Chúng tôi đang tìm kiếm những đột biến bị nghi ngờ là gây bệnh, đặc biệt là những đột biến được báo cáo là gây bệnh trong các cộng đồng khoa học.

Dấu ấn sinh học, sinh trắc học và đặc điểm

Trong phần này, chúng tôi sử dụng một lần nữa các phân tích thống kê GWAS để tính toán các khuynh hướng di truyền của bạn để có các mức độ bất thường của các tham số chuyển hóa nhất định.

Bệnh di truyền

Chúng tôi phân tích các đột biến gen có thể gây ra các bệnh di truyền có thể được truyền cho con cái sau này của bạn. Một số người trong số họ có thể là người mang mầm bệnh và chưa bao giờ mắc phải nó, nhưng có nguy cơ con cái sau này của chúng ta sẽ mắc phải nó. Chúng hầu hết là các bệnh đơn gen.
Tiến hành xét nghiệm di truyền các bệnh di truyền của cả bố và mẹ tương lai trước khi mang thai đứa trẻ là bước đi thông minh nhất để giảm thiểu nguy cơ con cái chúng ta mắc các loại bệnh này. Trong trường hợp gia đình bạn mắc các bệnh dạng này, việc tiến hành các xét nghiệm di truyền là rất quan trọng. Với dữ liệu trong tay, một nhà di truyền học sẽ có thể cung cấp cho bạn các hướng dẫn về cách hành động. Nếu bạn muốn biết thêm về chủ đề này, hãy đọc bài viết trên blog của chúng tôi “Cách di truyền học có thể giúp bạn có những đứa con khỏe mạnh hơn”.

Dược động học

Chúng tôi sẽ phân tích các đột biến khiến chúng tôi có thể làm cho một số loại thuốc nhất định cảm thấy tốt hơn hoặc tệ hơn, và điều này sẽ giúp bác sĩ của chúng tôi chọn loại phù hợp nhất cho chúng tôi. Phân tích dược lý của bạn sẽ là bước đầu tiên của bạn đối với một loại thuốc được cá nhân hóa.

Đây là một số bệnh mà bạn sẽ tìm thấy trong báo cáo của chúng tôi:

 

rụng tóc từng vùng Loại bệnh lưu trữ glycogen IA
Phình động mạch nội sọ Bệnh lưu trữ glycogen loại II
Viêm khớp dạng thấp Gia tăng lymphophistocytic lymphohistiocytosis 2
Viêm phế quản mạn tính trong bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) Hội chứng Hermansky-Pudlak 3
Ung thư vú GWAS Hội chứng lymphadenopathy với ichthyosis
Ung thư vú: các dấu hiệu gây bệnh X-loạn sản sản
Ung thư buồng trứng trong các đột biến BRCA1 Hội chứng Jervell và Lange-Nielsen
Ung thư tuyến tiền liệt Hội chứng Joubert 14
Ung thư tuyến tiền liệt tích cực Hội chứng Joubert 16
Ung thư tuyến tiền liệt khởi phát sớm Hội chứng Joubert 3
Ung thư bàng quang Hội chứng Joubert 5
Ung thư đường tiêu hóa trên Hội chứng Joubert 7
Ung thư biểu mô tế bào đáy da Hội chứng Joubert 8
Cinchose Hội chứng Joubert 9
Tiểu xơ gan mật Hội chứng Kabuki
Thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi Hội chứng Leigh
Rối loạn hành vi Hội chứng báo
Bệnh tiểu đường loại 1 Bệnh não tủy với chất trắng bay hơi
Bệnh tiểu đường loại 1 - bệnh thận Lissencephaly
Bệnh tiểu đường loại 2 Hội chứng Loeys-Dietz 2
Màng trong dạ con Hội chứng QT dài
Bệnh celiac Hội chứng Lynch
Bệnh Alzheimer (khởi phát muộn) Bệnh nước tiểu syrup
Bệnh mạch vành Bệnh tiểu đường ở tuổi trưởng thành, loại 2
Bệnh Parkinson Bệnh tiểu đường ở tuổi trưởng thành, loại 3
Đa xơ cứng Hội chứng Meckel 3
Bệnh xơ cứng toàn thân Sự chậm phát triển tâm thần với bệnh suy nhược tiểu não và tiểu não
Tâm thần phân liệt Siêu âm leukodystrophy
Glioma Acid niệu và homocystinuria methylmalonic
Suy giáp Acylamide Methylammonic cbIA
Nhồi máu cơ tim (khởi phát sớm) Acylamy Methylammonic cbIB
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính Thiếu ty thể III phức tạp loại 1
U lympho Hodgkin Mucopolysaccharidosis loại 6
Khuếch tán tế bào lympho B lớn Mucopolysaccharidosis loại 7
U lympho nang Mucopolysaccharidosis loại IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis loại IIIB
Nhiều u tủy Mucopolysaccharidosis loại 4
neuroblastoma Bệnh lý bàng quang-bẩm sinh bẩm sinh với bất thường về não và mắt
Osteosarcoma Myopibrillar myopathy
Bệnh vẩy nến Bệnh lý thần kinh hạt nhân liên kết với X
Dị ứng dị ứng Bệnh cơ tim
Khối u tế bào mầm tinh hoàn 2 bệnh cơ nemaline
Khối u Wilms Cystinosis nephropathic
Bạch biến Loại bệnh Neimann-Pick C1
Thiếu 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick bệnh loại A
Thiếu của 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick bệnh loại B
Hội chứng Aarskog-Scott Hội chứng Noonan
Màu mù loại 2 Hội chứng Noonan có hoặc không có bệnh bạch cầu myelomonocytic chưa thành niên
Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính Hội chứng Noonan 4
Adrenoleukodystrophy Béo phì
Dành cho người lớn Ocbinocutaneous Albinism 1B
Hội chứng Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta loại 3
Thiếu hụt Alpha1-antitrypsin Bệnh đái tháo đường sơ sinh vĩnh viễn
Diyloidosis di truyền Hội chứng Pitt-Hopkins
Thiếu máu tán huyết do thiếu G6PD Phẫu thuật polyimicrogiria song phương
Hội chứng Angelman Đột bội nguyên phát lặn tự phát
Thiếu antrithrombin III Viêm võng mạc sắc tố
Loạn sản loạn nhịp tim của tâm thất phải 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Hội chứng Nhĩ-condylar Hội chứng Sotos
Ricket Hypophosphatemic liên kết với X chiếm ưu thế Hẹp động mạch chủ supravalvular
Hội chứng Bardet-Biedl Bệnh Tay-Sachs
Chứng loạn dưỡng cơ Duchenne / Becker Xơ cứng xơ cứng 1
Beta Thalassemia Xơ cứng xơ cứng 2
Hội chứng Bloom Loại bạch tạng loại I
Hội chứng Brugada Tyrosinemia loại I
Hội chứng da-boardio-da-da Loại hội chứng Usher 1
Bệnh cơ tim giãn nở 1S Loại hội chứng Usher 1D
Bệnh tim gia đình phì đại Loại hội chứng Usher 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Loại hội chứng Usher 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Loại hội chứng Usher 2C
Bệnh Charcot-Marie-Tooth 4C Loại hội chứng Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, chi phối liên kết X Loại hội chứng Usher 3A
Bệnh u hạt mạn tính liên quan đến X Thiếu chuỗi rất dài Acyl-CoA dehydrogenase
Suy tuyến thượng thận bẩm sinh liên quan đến X Hội chứng Von-Hippel-Lindau
Bẩm sinh ban đêm mù văn phòng phẩm 1C Hội chứng dệt
Hội chứng Cornelia de Lange Bệnh Wilson
Hội chứng Costello X-agammaglobulinemia liên kết với X
Cystic fibrosis
Bệnh Danon
Nhiễm sắc thể lặn tự động 1A
Nhiễm trùng 31
Nhiễm trùng 7
Nhiễm trùng 9
Alpha mannosidosis
Bệnh cơ tim giãn nở 1A
Hội chứng Dubin Johnson
Bệnh não động kinh sớm trẻ sơ sinh
Bệnh động kinh Myoclonic của Lafora
2 gia đình erythrocytosis
Bệnh Fabry
Polyposis adenomatous gia đình
2 Bệnh tim gia đình phì đại
Sốt Địa Trung Hải gia đình
Ung thư tuyến giáp thể tuỷ tủy
Thiếu máu Fanconi, nhóm bổ sung 0
Loại hội chứng thận hư hại 1
Loại bệnh Gaucher 1
Hội chứng thiếu hụt GLUT1
Glutárica Acidemia I
Glutaric Acidemia II

 

Bạn đã làm một bài kiểm tra với 24Genetics chưa?

Nếu bạn đã thực hiện một trong các xét nghiệm di truyền của chúng tôi, chúng tôi có thể sử dụng dữ liệu thô của bạn để tạo báo cáo Sức khỏe 24Genetics của bạn, với sự thuận tiện khi không phải gửi một mẫu DNA khác của bạn. Bạn chỉ cần mua thử nghiệm trong cửa hàng của chúng tôi và chúng tôi sẽ lo mọi thứ.

Câu hỏi thường gặp
SỰ TƯ VẤN CỦA KIỂM TRA DI TRUYỀN 24GENETICS LÀ GÌ?

Nó rất đơn giản. Chúng tôi sẽ gửi một bộ dụng cụ đến nhà bạn, nơi bạn có thể gửi một ít nước bọt của mình theo một số hướng dẫn đơn giản. Khi bộ dụng cụ quay trở lại, chúng tôi sẽ trích xuất DNA từ tế bào của bạn và đọc khoảng 720.000 dấu hiệu di truyền hoặc đa hình trong các trình tự hiện đại. Từ đó, các thuật toán độc quyền của chúng tôi sẽ phân tích DNA của bạn và áp dụng kiến ​​thức khoa học phù hợp nhất để có thể tạo ra các báo cáo mà bạn đã ký hợp đồng.

LÀM THẾ NÀO ĐỂ LÀM BÀI KIỂM TRA NÀY?
Nó thực sự đơn giản. Bạn sẽ nhận được một bộ DNA để đặt một lượng nhỏ nước bọt. Bấm vào đây để xem một video đơn giản trước khi sử dụng bộ này. Sau khi làm theo các hướng dẫn đơn giản, hãy gửi mẫu lại cho chúng tôi. Trong một phòng thí nghiệm chuyên dụng, chúng tôi sẽ trích xuất DNA từ nước bọt mà bạn đã gửi cho chúng tôi và chúng tôi sẽ thực hiện một quy trình trong đó chúng tôi có thể đọc những gì được viết trong khoảng 700.000 dấu hiệu trong DNA của bạn. Sau khi phân tích máy tính phức tạp, các thuật toán của chúng tôi áp dụng các nghiên cứu di truyền mới nhất để tạo ra báo cáo mà chúng tôi đưa vào tay bạn.
THỬ NGHIỆM NÀY CÓ SN TẠI QUỐC GIA CỦA TÔI KHÔNG?
Chúng tôi gửi bộ dụng cụ DNA của mình đến bất kỳ quốc gia nào trên thế giới. Bạn có thể chọn thư thường miễn phí hoặc chuyển phát nhanh (khứ hồi). Chúng tôi có nhiều kho hàng trên khắp thế giới, vì vậy chúng tôi sẽ giao hàng cho bạn từ điểm gần nhất có thể. Châu Âu và Hoa Kỳ luôn có dịch vụ vận chuyển nhanh miễn phí và một số gói hàng của chúng tôi được hưởng vận chuyển nhanh miễn phí trên toàn thế giới.
TÔI CÓ THỂ THAY ĐỔI THUỐC ĐỐI VỚI VIỆC ĐIỀU TRỊ SỨC KHỎE CỦA TÔI DO KẾT QUẢ CỦA KIỂM TRA NÀY KHÔNG?
Báo cáo của chúng tôi hiển thị dữ liệu về các khuynh hướng di truyền của cơ thể bạn, nhưng nhiều yếu tố bên ngoài, môi trường hoặc thói quen khác ảnh hưởng đến nó. Vì lý do này, chúng tôi coi báo cáo của mình là phòng ngừa chứ không phải chẩn đoán và khuyến nghị của chúng tôi là luôn tham khảo ý kiến ​​của các chuyên gia y tế nếu có bất kỳ câu hỏi nào có thể nảy sinh từ báo cáo di truyền của bạn. Do đó, câu trả lời là không, bạn không nên thực hiện những thay đổi quan trọng mà không có sự xác nhận từ chuyên gia.
MỌI THỨ CÓ PHỤ THUỘC VÀO THẾ HỆ CỦA TÔI KHÔNG?
Không, cơ thể phản ứng với một loạt các điều kiện. Gen của chúng ta chắc chắn là một thông số quan trọng, nhưng lối sống, chẳng hạn như tập thể dục và chế độ ăn uống, và nhiều trường hợp khác ảnh hưởng đến cơ thể của chúng ta. Biết rõ về bản thân chắc chắn sẽ giúp điều trị cơ thể một cách phù hợp nhất. Và đây là những gì bạn có thể nhận được từ di truyền học: nhiều kiến ​​thức hơn cho bạn và cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn.
TẤT CẢ CÁC BÀI KIỂM TRA DI TRUYỀN CÓ CHẤT LƯỢNG NHƯ VẬY KHÔNG?
Thử nghiệm di truyền của chúng tôi có thể là hoàn chỉnh nhất và có chất lượng cao nhất trên thị trường.

Một mặt, chất lượng của công nghệ được sử dụng trong giải trình tự DNA phải được tính đến, từ bộ nước bọt cho đến các trình tự sắp xếp. Tại 24Genetics, chúng tôi sử dụng công nghệ giải trình tự Illumina tốt nhất ở Châu Âu và mỗi thành phần được sử dụng trong các dịch vụ của chúng tôi đều có chất lượng cao nhất trên thị trường.

Và, mặt khác, có chất lượng và số lượng thông tin mà chúng tôi có thể cung cấp trong các báo cáo của mình. Chúng tôi là công ty duy nhất có khả năng đưa ra 7 báo cáo khác nhau dựa trên xét nghiệm di truyền. Mỗi báo cáo của chúng tôi (Tổ tiên, Di truyền dinh dưỡng, Sức khỏe, Di truyền dược lý, Tài năng và Tính cách, Chăm sóc Da và Thể thao) đều là tiêu chuẩn trong ngành do chất lượng và số lượng thông tin được cung cấp. Ví dụ, chúng tôi là những người duy nhất có khả năng hiển thị dữ liệu sinh trắc học, các bệnh phức tạp và áp dụng các thuật toán khác nhau tùy thuộc vào giới tính và dân tộc của khách hàng.

Tóm lại, chúng ta có thể nói rằng các xét nghiệm di truyền của chúng tôi đi trước hai năm so với các xét nghiệm di truyền hiện có trên thị trường.

 

KIỂM TRA NÀY DỰA VÀO GÌ?
Thử nghiệm này dựa trên hàng nghìn nghiên cứu di truyền được cộng đồng khoa học quốc tế công nhận và chấp nhận. Khi có sự đồng thuận nhất định, các nghiên cứu khoa học được công bố rộng rãi trong các cơ sở dữ liệu nhất định thông qua các tổ chức và cơ quan khoa học. Các báo cáo di truyền của chúng tôi được thực hiện bằng cách áp dụng các nghiên cứu này vào dữ liệu di truyền của từng khách hàng, sử dụng một thuật toán phức tạp do 24Genetics phát triển.
BÁO CÁO CỦA TÔI CÓ GIỚI HẠN ĐỐI VỚI CÁC TÍNH NĂNG XUẤT HIỆN TRÊN NÓ KHÔNG?
Tại 24Genetics, chúng tôi có các nguồn lực được chỉ định để biết đâu là những nghiên cứu mới cập nhật nhất để thực hiện trong quá trình phát triển các báo cáo của chúng tôi. Di truyền học không ngừng phát triển và do đó, báo cáo của bạn cũng phát triển theo thời gian khi chúng tôi cải tiến định kỳ các thuật toán tin sinh học của mình.
TÔI CÓ THỂ LÀM GÌ ĐỂ LƯU GIỮ BÁO CÁO CỦA TÔI CẬP NHẬT VÀO NGÀY?
Khi chúng tôi thiết kế một tính năng mới để đưa vào một trong các báo cáo của mình, chúng tôi sẽ tiến hành trước nhiều thử nghiệm trước khi công bố rộng rãi. Khi đó, chúng tôi sẽ cho bạn biết thông qua các kênh liên lạc của chúng tôi với bạn.
AI CÓ THỂ THỰC HIỆN BÀI KIỂM TRA NÀY?
Bất cứ ai, bất kể tuổi tác, đều có thể thực hiện bài kiểm tra di truyền của chúng tôi. Nếu xét nghiệm được thực hiện trên trẻ sơ sinh hoặc người già, bạn có thể nêu chi tiết khi đặt hàng và chúng tôi sẽ gửi cho bạn một bộ dụng cụ đặc biệt để hỗ trợ việc lấy mẫu nước bọt. Trong trường hợp trẻ vị thành niên, sự ủy quyền của cha mẹ hoặc người giám hộ là cần thiết.
NẾU BÁO CÁO CỦA TÔI NÓI RẰNG TÔI CÓ NGUYÊN NHÂN DI TRUYỀN CAO ĐỂ CHỨA BỆNH CHỨA, CÓ NGHĨA LÀ TÔI SẼ CHẮC CHẮN BỆNH TRƯỚC HAY SAU?
Con người là di truyền và kinh nghiệm của chúng ta.

Ngoài gen của bạn, còn có nhiều yếu tố môi trường và bên trong khác ảnh hưởng đến sự phát triển hoặc không phát triển của một bệnh, vì vậy bạn có thể dễ bị di truyền và không bao giờ phát triển nó do các vấn đề môi trường, thói quen sức khỏe, lối sống ... Nhưng Bạn cũng có thể không có khuynh hướng và mắc một bệnh nhất định tại một thời điểm trong cuộc đời của bạn.

Ngoài ra, tùy theo bệnh lý mà di truyền có thể ảnh hưởng ít nhiều đến sự xuất hiện hoặc phát triển của bệnh.

Kiến thức về di truyền học của chúng tôi cho phép các chuyên gia y tế có thể thực hiện công việc của họ với nhiều thông tin hơn và cho phép họ thiết kế các kế hoạch phòng ngừa có thể tạo ra sự khác biệt.

NẾU CÓ LIÊN QUAN ĐẾN BỆNH CỘNG THẬN, BÁO CÁO CỦA TÔI NÓI RẰNG TÔI KHÔNG ĐƯỢC PHÁT HIỆN ĐỂ BỊ BỆNH, CÓ CÓ NGHĨA LÀ TÔI KHÔNG CÓ RỦI RO KHÔNG?
Hầu hết các bệnh không chỉ phụ thuộc vào gen của chúng ta, chúng còn phụ thuộc vào vô số yếu tố bên trong và bên ngoài có thể gây ra chúng. Ngoài ra, bài kiểm tra của chúng tôi có một phần thông tin về bộ gen của bạn, chúng tôi không giải trình tự toàn bộ bộ gen của bạn mà chỉ một phần của nó. Có thể chúng tôi chỉ đang phân tích một tỷ lệ phần trăm gen có thể liên quan đến một bệnh lý nhất định, vì vậy không loại trừ khả năng bạn có thể mang các đột biến khác liên quan đến bệnh lý nói trên ở các vùng gen khác mà chúng tôi không phân tích hoặc hiện không được biết. Có các xét nghiệm di truyền để sử dụng trong lâm sàng hoặc chẩn đoán, phân tích tất cả các gen liên quan đến một bệnh lý hoặc bệnh nhất định và dịch vụ y tế có thể kê đơn nếu thấy phù hợp. Và, tất nhiên, bạn luôn phải tính đến nhiều yếu tố môi trường cũng có thể có mức độ ảnh hưởng cao đến khả năng phát triển của bệnh.

Các xét nghiệm của chúng tôi không có giá trị cho việc sử dụng lâm sàng hoặc chẩn đoán, vì vậy, khi có nghi ngờ, chúng tôi luôn khuyên bạn nên tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ để họ là người chỉ định các xét nghiệm di truyền lâm sàng phù hợp.

TÔI ĐÃ NHẬN ĐƯỢC CHUYỂN GIAO HÀNG HẢI, ĐIỀU NÀY CÓ ẢNH HƯỞNG ĐẾN KẾT QUẢ THỬ NGHIỆM CỦA TÔI KHÔNG?
Kết quả của xét nghiệm di truyền có thể bị thay đổi, vì vậy chúng tôi không khuyến khích hiệu suất của nó.
LIỆU TRÌNH DI TRUYỀN CỦA TÔI CÓ ĐƯỢC CHỨA CÁC BỆNH NHÂN CÓ NGHĨA LÀ CÁC THÀNH VIÊN TRONG GIA ĐÌNH CỦA TÔI CÓ QUÁ KHÔNG?
Di truyền của mỗi người là duy nhất, vì vậy chúng tôi luôn khuyên bạn nên tham khảo dịch vụ tham khảo lâm sàng của mình để có các quyết định liên quan đến sức khỏe. Tuy nhiên, trong di truyền học, nhiều kiểu mẫu được biểu hiện thường liên quan đến những kiểu mẫu của những người họ hàng gần, vì vậy thông thường các báo cáo sẽ khá giống nhau. Nhưng hãy nhớ rằng nhiều yếu tố bên ngoài cũng ảnh hưởng đến sự phát triển hoặc không của bệnh, vì vậy khả năng mắc bệnh sẽ rất khác nhau giữa các thành viên trong gia đình có lối sống, thói quen sức khỏe, nơi ở, v.v.
0
    0
    giỏ hàng
    Giỏ của bạn trống trơn