Kiểm tra DNA sức khoẻ

NGÂN HÀNG COVID 24G VÀO

24Genetics Sức khỏe và Sức khỏe xét nghiệm DNA: chìa khóa để phòng ngừa

Nếu bạn quan tâm đến sức khoẻ và mong muốn phòng bệnh Xét nghiệm DNA sức khoẻ là những gì bạn cần. Nhờ thông tin mà DNA của bạn cung cấp cho chúng tôi, bạn có thể lên kế hoạch sửa đổi của bạn tốt hơn, xác định nơi bạn phải chú ý hơn, những rủi ro có ở đó và những giải pháp nào bạn phải đối mặt. Dữ liệu di truyền về sự trao đổi chất của bạn sẽ giúp bác sĩ hiểu rõ hơn về cơ thể, và phần dược phẩm sẽ giúp họ chọn các loại thuốc thích hợp nhất cho bạn.

Hành động theo thời gian có thể là sự khác biệt lớn. Chẩn đoán sớm nhân giữa 5 và 10 cơ hội thành công trong nhiều bệnh như ung thư. Với thông tin về xét nghiệm di truyền này, bác sĩ sẽ có thể thiết lập các quy trình kiểm tra các bệnh mà bạn có khuynh hướng di truyền lớn hơn, để có thể phát hiện chúng kịp thời trong trường hợp chúng được phát triển.

xét nghiệm DNA sức khỏe

Báo cáo có sẵn trong Anh, người Đức, người Pháp, ItalianoTiếng Tây Ban Nha

La Y học được Cá nhân hóa là tương lai, và nhờ 24Genetics là món quà cho mọi người muốn nó. Đó là một thực tế là thuốc của mỗi người có hiệu lực theo một cách khác nhau. Bí mật được giấu trong di truyền của chúng ta. Với phần Pharmacogenetics của xét nghiệm ADN này, bác sĩ sẽ biết thuốc phù hợp nhất với bạn, làm thế nào để điều chỉnh liều lượng và liều lượng nào cần tránh. Đó là thuốc chính xác.

Di truyền học cũng có thể giúp chúng ta để tránh các bệnh di truyền trong con cháu của chúng ta. Có rất nhiều bệnh hiếm gặp mà bạn có thể biết trước nếu bạn có nguy cơ bị các con của bạn phải chịu đựng, ngay cả khi bạn và bạn tình của bạn chưa từng bị. Nếu bạn có một nền tảng trong gia đình, điều đầu tiên bạn phải làm là đến bác sĩ chuyên khoa của bạn để đánh giá loại xét nghiệm bạn phải làm. Trong thử nghiệm di truyền về sức khoẻ và hạnh phúc, chúng ta có thể nhìn thấy nhiều người trong số họ, và nếu được phát hiện, có những kỹ thuật để giảm nguy cơ truyền bệnh cho con cái và cháu của chúng ta.

thử nghiệm di truyền về sức khoẻ

Điều này prueba de ADN xem xét Nhiều hơn 200 bệnh, các khuynh hướng di truyền của hàng chục biomarkers, nhiều hơn các loại thuốc 20, và một bộ dữ liệu di truyền về tiện ích tối đa cho bác sĩ của bạn.

Trong bài kiểm tra này chúng ta đọc nhiều hơn Dấu hiệu di truyền 700.000 nơi chúng tôi có thể phân tích số lượng thông tin y tế hữu ích nhất hiện có cho đến nay. Chúng tôi áp dụng thông tin di truyền của bạn để nghiên cứu quốc tế có uy tín thông qua đó chúng tôi đi đến kết luận mà bạn có thể đọc trong báo cáo của bạn.

Nhờ nghiên cứu tiền đề của chúng tôi về Tổ tiên, chúng tôi áp dụng các thuật toán theo nguồn gốc tổ tiên của bạn, trong nhiều trường hợp, các thuật toán predisposition di truyền của một người châu Âu, một châu Á hoặc một châu Phi, hoàn toàn khác nhau. Chúng tôi là công ty duy nhất ở Châu Âu với công nghệ này.

Hộp sức khỏe 24G

Tôi muốn thử nghiệm sức khoẻ của tôi NOW

Bài kiểm tra này bao gồm, miễn phí, tư vấn của Cố vấn về Di truyền Điện thoại. Làm theo hướng dẫn mà chúng tôi sẽ gửi cho bạn qua email để có thể dự trữ ngày và giờ. Từ 24Genetics, chúng tôi khuyên tất cả các khách hàng của chúng tôi phải đi cùng với kiểm tra sức khoẻ di truyền của họ bằng tư vấn Cố vấn về Di truyền.

Báo cáo có sẵn trong Anh, Tiếng Đức ,, người Pháp, ItalianoTiếng Tây Ban Nha

Tải xuống báo cáo mẫu trong:

ESPAÑOL ENGLISH PHÁP Ý ĐỨC

Đây là các Phần và các phần của thử nghiệm DNA sức khoẻ của chúng tôi:

Bệnh phức tạp: GWAS

Đối với phần này của báo cáo của chúng tôi, chúng tôi áp dụng các ấn phẩm của GWAS, một loại nghiên cứu so sánh các dấu hiệu DNA của những người bị bệnh, với những người không có bệnh này, để xác định sự khác biệt về di truyền. Những nghiên cứu này có thể rất hữu ích để phòng ngừa và chẩn đoán sớm, bởi vì không phải là một công cụ chẩn đoán nó cho chúng ta biết chúng ta nên chú ý đến những gì.

Dữ liệu mà việc áp dụng các nghiên cứu này sẽ cung cấp cho thông tin di truyền của bạn là khuynh hướng của bạn đối với phần còn lại của dân số. Không có nghĩa là bạn sẽ bị bệnh, nó chỉ cho thấy rằng thống kê và theo nghiên cứu này bạn có thể có một cái gì đó dễ bị tổn thương hơn so với hầu hết dân số; chúng tôi cho biết rằng bạn có nhiều khuynh hướng khi nó lớn hơn chín mươi phần trăm dân số, và thấp hơn nếu như bạn có khuynh hướng thấp hơn tỷ lệ chín mươi phần trăm dân số. Điều bình thường là một vài bệnh lý kết quả với một khuynh hướng lớn hơn.

Điều quan trọng cần lưu ý là trong các bệnh phức tạp có nhiều yếu tố ảnh hưởng, các di truyền chỉ là một phần; lối sống, cho ăn, vv trong nhiều trường hợp những người có thể có nhiều ảnh hưởng hơn.

Bệnh phức tạp: đột biến

Trong phần này chúng tôi phân tích các đột biến của các gen quan trọng nhất từ ​​quan điểm ung thư học. Chúng tôi tìm kiếm các đột biến nghi ngờ là gây bệnh, đặc biệt là các báo cáo là gây bệnh trong cơ sở dữ liệu ClinVar.

Điều quan trọng cần lưu ý rằng xét nghiệm này không trình tự toàn bộ bộ gen, chỉ phân tích 700.000 của 3.200 triệu liên kết di truyền do đó, trong trường hợp chúng tôi không tìm thấy bất kỳ đột biến, điều đó không có nghĩa là chúng ta không vận chuyển, vì nó có thể là trong các lĩnh vực di truyền mà chúng ta không phân tích. Trong phần này chúng tôi phân tích giảm cụ thể là gen phân loại là các mầm bệnh trong cơ sở dữ liệu tham khảo tỷ lệ phần trăm, do đó có thể có đột biến trong một khu vực không nghiên cứu mà chúng ta không thể nhìn thấy.

Các bệnh di truyền:

Các bệnh truyền nhiễm di truyền dễ bị truyền sang con cháu của bạn. Hầu hết trong số họ có thể là một tàu sân bay và không bao giờ chịu đựng, nhưng có một nguy cơ rằng con của chúng tôi sẽ bị ảnh hưởng. Chúng chủ yếu là các bệnh đơn nguyên.

Trong nhóm này chúng tôi tìm kiếm các đột biến gây bệnh, hoặc nghi ngờ rằng chúng có thể là các gen liên quan đến những bệnh này. Những đột biến mà chúng ta đang tìm kiếm là những gì được báo cáo trong một số cơ sở dữ liệu di truyền toàn cầu quan trọng nhất, về cơ bản là OMIM và ClinVar.

Như trong phần trước, chúng tôi đã không phân tích thông tin di truyền toàn bộ cho từng bệnh, đặc biệt là trong phần này chúng tôi phân tích trung bình một chút ít hơn một nửa các mốc gây bệnh được báo cáo trong cơ sở dữ liệu tìm kiếm, vì vậy chúng tôi có thể có đột biến trong nửa còn lại và không nhìn thấy chúng trong báo cáo này.

Cần lưu ý rằng nếu bạn cần chẩn đoán bệnh cụ thể, có các xét nghiệm di truyền phân tích toàn bộ gen hoặc gen liên quan đến bệnh này có giá trị cho việc sử dụng lâm sàng. Nếu bạn có tiền sử gia đình, chúng tôi khuyên bạn nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ hoặc nhà di truyền học để nghiên cứu sự cần thiết phải thực hiện một xét nghiệm loại này.

Biomarkers, sinh trắc học và tính trạng:

Trong phần này, chúng tôi sử dụng một lần nữa các phân tích thống kê GWAS để tính toán các khuynh hướng di truyền của bạn để có các mức độ bất thường của các tham số chuyển hóa nhất định.

Như trong các nghiên cứu GWAS còn lại, chúng tôi cho biết rằng bạn có nhiều khuynh hướng khi nó lớn hơn chín mươi phần trăm dân số, và thấp hơn nếu bạn có khuynh hướng thấp hơn tỷ lệ chín mươi phần trăm dân số. Do sự phân bố thống kê của phân tích này, nên thông thường một vài thông số với khuynh hướng nhiều hơn hoặc ít hơn xuất hiện.

Dược động học:

Trong phần này, chúng tôi nghiên cứu khuynh hướng di truyền của bạn đối với một số loại thuốc. Tùy theo loại thuốc, di truyền của bạn có thể ảnh hưởng đến mức độ độc tính, hiệu quả của thuốc hoặc mức liều cần thiết. Cái gì đó mà bác sĩ luôn phải giám sát.

Hộp sức khỏe 24G

Tôi MUỐN THIÊN NHIÊN Y TẾ


Thông tin di truyền do 24Genetics cung cấp chỉ có giá trị cho nghiên cứu, thông tin và sử dụng giáo dục. Không có trường hợp nào có giá trị cho việc sử dụng lâm sàng hoặc chẩn đoán.

Các báo cáo chúng tôi cung cấp cung cấp càng nhiều thông tin thực tế càng tốt từ dữ liệu di truyền có sẵn trong bài kiểm tra. Trong trường hợp nhiều bệnh, chúng tôi báo cáo các đột biến gây bệnh (hoặc sự vắng mặt của chúng) chỉ là một phần của các gen liên quan (chúng ta có thể thấy trong bài kiểm tra), điều đó có nghĩa là bệnh có thể có mặt ở những vùng không chúng tôi đang phân tích. Nếu bạn có tiền sử gia đình, chúng tôi khuyên bạn nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ hoặc nhà di truyền học để nghiên cứu sự cần thiết phải thực hiện một xét nghiệm loại này.

24Genetics cung cấp dịch vụ tư vấn qua điện thoại về những lời khuyên về di truyền học được bao gồm trong giá của bài kiểm tra. Tất cả các khách hàng yêu cầu nó sẽ có thể có 10 phút tư vấn di truyền được cung cấp bởi các sinh viên đại học (bằng tiếng Tây Ban Nha hoặc tiếng Anh).


Câu hỏi và trả lời:

Kiểm tra này có sẵn ở đâu?

Trên toàn bộ hành tinh. Đặt hàng của bạn lên web và chúng tôi sẽ gửi nó đến bất kỳ nơi nào trên thế giới.

Làm thế nào là thử nghiệm DNA này được thực hiện?

Nó rất đơn giản Chúng tôi gửi cho bạn một bộ dụng cụ bằng bông gòn mà bạn sẽ phải chà miệng sau một số hướng dẫn đơn giản. Tùy thuộc vào nơi bạn sinh sống và dịch vụ được ký hợp đồng, chúng tôi sẽ nhận nó bằng tin nhắn hoặc chúng tôi sẽ yêu cầu bạn gửi cho chúng tôi.

Tôi có phải đến phòng thí nghiệm của bạn không?

Không, chúng tôi gửi cho bạn nhà KIT.

Tôi có nên thay đổi trong điều trị sức khoẻ của tôi với dữ liệu của bài kiểm tra này không?

Không, bất kỳ thay đổi nào bạn muốn thực hiện trong sức khoẻ của bạn sẽ được chuyên gia di truyền học phân tích và tham khảo ý kiến ​​của các bác sĩ chuyên khoa.

Nếu nó chỉ ra rằng tôi có một khuynh hướng di truyền lớn hơn đối với một bệnh nào đó, liệu tôi có an toàn không?

Không, tất cả các nghiên cứu di truyền của chúng ta đều dựa trên số liệu thống kê. Bạn có thể có một khuynh hướng di truyền đến một bệnh nào đó và không bao giờ phát triển nó và ngược lại.

Nếu không có đột biến di truyền gây bệnh trong thử nghiệm đối với một bệnh nào đó, điều đó có nghĩa là tôi không phải là người chuyên chở?

Không, bài kiểm tra này phân tích chỉ một phần của bộ gen, chúng ta chỉ nhìn thấy các bệnh lý một phần. Có các xét nghiệm di truyền để sử dụng lâm sàng phân tích tất cả các gen liên quan mà bác sĩ có thể kê toa trong trường hợp nó được khuyến khích.

Mọi thứ đều phụ thuộc vào gien của tôi?

Không, bạn là bạn và kinh nghiệm của bạn. Thói quen cuộc sống của bạn là một phần rất quan trọng. Có được thông tin về các gen của bạn ở bàn tay là quan trọng.

Làm thế nào để bạn bảo vệ sự riêng tư của tôi?

Chúng tôi coi trọng thông tin khách hàng và đối xử với các mức độ an toàn cao nhất. Từ thời điểm mẫu của bạn đến, nó sẽ trở thành một mã ẩn danh. Nó di chuyển được mã hóa và không có cộng tác viên biết ai thuộc về ai. Chỉ tại thời điểm gửi báo cáo, mã được gạch chéo với khách hàng mà họ thuộc về.

Bạn sẽ sử dụng thông tin di truyền của tôi cho các mục đích nghiên cứu?

Nếu không có sự đồng ý rõ ràng của bạn, không.

Tất cả các xét nghiệm di truyền đều giống nhau không?

Không, cũng không phải tương tự. Có một số xét nghiệm di truyền dựa trên các marker di truyền ít hơn 3.000 trong khi chúng ta thực hiện trên 700.000. Chúng tôi là những người duy nhất ở châu Âu có thể điều chỉnh các thuật toán cho gốc rễ của tổ tiên. Chúng tôi hoạt động trên thiết bị Illumina (uy tín nhất) và nền tảng công nghệ của chúng tôi là tiên tiến nhất trên thị trường. Chúng tôi có thể cung cấp thêm thông tin hữu ích, với độ chính xác cao hơn và tương phản hơn so với các thử nghiệm còn lại của loại này có sẵn trên thị trường.

Nghiên cứu này dựa trên những gì?

Nó dựa trên các nghiên cứu di truyền được quốc tế củng cố và chấp nhận bởi cộng đồng khoa học. Có một số sinh vật nhất định và cơ sở dữ liệu khoa học nơi các nghiên cứu được công bố, trong đó có sự đồng thuận rộng rãi. Các xét nghiệm di truyền của chúng tôi được thực hiện bằng cách áp dụng những nghiên cứu này vào mô hình của khách hàng.

Từ 24Genetics, chúng tôi khuyên tất cả các khách hàng của chúng tôi phải đi cùng với kiểm tra sức khỏe di truyền của họ bằng tư vấn Cố vấn về Di truyền.

Hộp sức khỏe 24G

Tôi muốn thử nghiệm sức khoẻ của tôi NOW

Một số nghiên cứu dựa trên thử nghiệm sức khoẻ DNA của chúng tôi.

Bệnh tật

Một số bệnh mà bạn có thể tìm thấy trong bài kiểm tra Sức khỏe của chúng tôi:

rụng tóc từng vùng Loại bệnh lưu trữ glycogen IA
Phình động mạch nội sọ Bệnh lưu trữ glycogen loại II
Viêm khớp dạng thấp Gia tăng lymphophistocytic lymphohistiocytosis 2
Viêm phế quản mạn tính trong bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) Hội chứng Hermansky-Pudlak 3
Ung thư vú GWAS Hội chứng lymphadenopathy với ichthyosis
Ung thư vú: các dấu hiệu gây bệnh X-loạn sản sản
Ung thư buồng trứng trong các đột biến BRCA1 Hội chứng Jervell và Lange-Nielsen
Ung thư tuyến tiền liệt Hội chứng Joubert 14
Ung thư tuyến tiền liệt tích cực Hội chứng Joubert 16
Ung thư tuyến tiền liệt khởi phát sớm Hội chứng Joubert 3
Ung thư bàng quang Hội chứng Joubert 5
Ung thư đường tiêu hóa trên Hội chứng Joubert 7
Ung thư biểu mô tế bào đáy da Hội chứng Joubert 8
Cinchose Hội chứng Joubert 9
Tiểu xơ gan mật Hội chứng Kabuki
Thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi Hội chứng Leigh
Rối loạn hành vi Hội chứng báo
Bệnh tiểu đường loại 1 Bệnh não tủy với chất trắng bay hơi
Bệnh tiểu đường loại 1 - bệnh thận Lissencephaly
Bệnh tiểu đường loại 2 Hội chứng Loeys-Dietz 2
Màng trong dạ con Hội chứng QT dài
Bệnh celiac Hội chứng Lynch
Bệnh Alzheimer (khởi phát muộn) Bệnh nước tiểu syrup
Bệnh mạch vành Bệnh tiểu đường ở tuổi trưởng thành, loại 2
Bệnh Parkinson Bệnh tiểu đường ở tuổi trưởng thành, loại 3
Đa xơ cứng Hội chứng Meckel 3
Bệnh xơ cứng toàn thân Sự chậm phát triển tâm thần với bệnh suy nhược tiểu não và tiểu não
Tâm thần phân liệt Siêu âm leukodystrophy
Glioma Acid niệu và homocystinuria methylmalonic
Suy giáp Acylamide Methylammonic cbIA
Nhồi máu cơ tim (khởi phát sớm) Acylamy Methylammonic cbIB
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính Thiếu ty thể III phức tạp loại 1
U lympho Hodgkin Mucopolysaccharidosis loại 6
Khuếch tán tế bào lympho B lớn Mucopolysaccharidosis loại 7
U lympho nang Mucopolysaccharidosis loại IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis loại IIIB
Nhiều u tủy Mucopolysaccharidosis loại 4
neuroblastoma Bệnh lý bàng quang-bẩm sinh bẩm sinh với bất thường về não và mắt
Osteosarcoma Myopibrillar myopathy
Bệnh vẩy nến Bệnh lý thần kinh hạt nhân liên kết với X
Dị ứng dị ứng Bệnh cơ tim
Khối u tế bào mầm tinh hoàn 2 bệnh cơ nemaline
Khối u Wilms Cystinosis nephropathic
Bạch biến Loại bệnh Neimann-Pick C1
Thiếu 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick bệnh loại A
Thiếu của 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick bệnh loại B
Hội chứng Aarskog-Scott Hội chứng Noonan
Màu mù loại 2 Hội chứng Noonan có hoặc không có bệnh bạch cầu myelomonocytic chưa thành niên
Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính Hội chứng Noonan 4
Adrenoleukodystrophy Béo phì
Dành cho người lớn Ocbinocutaneous Albinism 1B
Hội chứng Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta loại 3
Thiếu hụt Alpha1-antitrypsin Bệnh đái tháo đường sơ sinh vĩnh viễn
Diyloidosis di truyền Hội chứng Pitt-Hopkins
Thiếu máu tán huyết do thiếu G6PD Phẫu thuật polyimicrogiria song phương
Hội chứng Angelman Đột bội nguyên phát lặn tự phát
Thiếu antrithrombin III Viêm võng mạc sắc tố
Loạn sản loạn nhịp tim của tâm thất phải 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Hội chứng Nhĩ-condylar Hội chứng Sotos
Ricket Hypophosphatemic liên kết với X chiếm ưu thế Hẹp động mạch chủ supravalvular
Hội chứng Bardet-Biedl Bệnh Tay-Sachs
Chứng loạn dưỡng cơ Duchenne / Becker Xơ cứng xơ cứng 1
Beta Thalassemia Xơ cứng xơ cứng 2
Hội chứng Bloom Loại bạch tạng loại I
Hội chứng Brugada Tyrosinemia loại I
Hội chứng da-boardio-da-da Loại hội chứng Usher 1
Bệnh cơ tim giãn nở 1S Loại hội chứng Usher 1D
Bệnh tim gia đình phì đại Loại hội chứng Usher 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Loại hội chứng Usher 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Loại hội chứng Usher 2C
Bệnh Charcot-Marie-Tooth 4C Loại hội chứng Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, chi phối liên kết X Loại hội chứng Usher 3A
Bệnh u hạt mạn tính liên quan đến X Thiếu chuỗi rất dài Acyl-CoA dehydrogenase
Suy tuyến thượng thận bẩm sinh liên quan đến X Hội chứng Von-Hippel-Lindau
Bẩm sinh ban đêm mù văn phòng phẩm 1C Hội chứng dệt
Hội chứng Cornelia de Lange Bệnh Wilson
Hội chứng Costello X-agammaglobulinemia liên kết với X
Cystic fibrosis
Bệnh Danon
Nhiễm sắc thể lặn tự động 1A
Nhiễm trùng 31
Nhiễm trùng 7
Nhiễm trùng 9
Alpha mannosidosis
Bệnh cơ tim giãn nở 1A
Hội chứng Dubin Johnson
Bệnh não động kinh sớm trẻ sơ sinh
Bệnh động kinh Myoclonic của Lafora
2 gia đình erythrocytosis
Bệnh Fabry
Polyposis adenomatous gia đình
2 Bệnh tim gia đình phì đại
Sốt Địa Trung Hải gia đình
Ung thư tuyến giáp thể tuỷ tủy
Thiếu máu Fanconi, nhóm bổ sung 0
Loại hội chứng thận hư hại 1
Loại bệnh Gaucher 1
Hội chứng thiếu hụt GLUT1
Glutárica Acidemia I
Glutaric Acidemia II

DNA Internationa

×

Đăng nhập